개발 역사

 

 

2001
BrightGene이 정식으로 설립되었습니다.

 

2006
독립적인 권리를 가진 엔테카비르 합성 공정 개발

 

2010
시리즈 A 자금 조달을 완료하고 Lilly Asia Ventures가 주주가 되었습니다.
완전 자회사인 Xintai Pharmaceuticals를 설립했습니다.
장쑤 센란화학을 인수했습니다.
충칭 첸타이 생물학을 인수했습니다.

 

2012
릴리가 주도한 6,000만 위안 규모의 시리즈 B 자금 조달 완료
전액출자 자회사인 신타이제약이 건설되었습니다.

 

2015
CICC 투자로 1억 5천만 위안 규모의 C시리즈 자금 조달 완료, 주식회사 개혁 완료, 신타이
제약사, 중국 신국내 GMP 인증 통과

 

2017
SDIC와 Huatai가 투자하여 시리즈 D 자금 조달 완료
일본 PMDA의 공식 인증을 처음으로 통과했습니다.
미국 FDA 검사 통과, '불량품 제로'

 

2018
홍콩 자회사를 등록하고 설립했습니다.
BrightGene 인도네시아 자회사를 등록 및 설립했습니다.
BrightGene Europe 자회사를 등록하고 설립했습니다.
3개 제품이 EU GMP 인증을 통과했습니다.
세콰이어와 호라이즌이 투자해 5억5천만 위안 규모의 자금 조달 완료

 

2019
11월 8일:
STAR Market에 상장됨
엔테카비르 정제는 미국 ANDA에서 승인되었습니다.
Fondaparinux Sodium Injection이 상장 승인을 받았습니다.

 

2020
BrightGene의 글로벌 본사 기초 착공식이 완벽한 성공을 거두었습니다.
합성생물학을 기반으로 연구개발 및 상용화에 주력하는 BrightGene Healthcare가 설립되었습니다.

 

2021
BrightGene은 그 강점을 바탕으로 STAR Market의 상위 50개 가치 목록에 올랐습니다.
오셀타미비르 인산염 캡슐(Meishulun®)이 목록에 포함되도록 승인되었습니다.

 

2023
BrightGene은 2022년 수저우에서 가장 혁신적인 민간기업 100위에 선정되었습니다.
아르가트로반 주사제가 상장 승인을 받았습니다.
오셀타미비르 인산염 건조 혼합물이 상장 승인을 받았습니다.
page-1-1

 

page-695-541
폐쇄형 비즈니스 생태계

홀리팜 + 로렐벤처
전 세계의 합성생물학이 주도하는 기회를 모색합니다.

로렐벤처 + 브라이트진
산업기금, 프로젝트 초기 레이아웃에 참여
특별 기금은 프로젝트 육성 및 향후 합병 및 인수를 지원합니다.

BrightGene 연구소
발효연구소는 균주 구축 및 발현 합성에 주력하고 있습니다.
화학연구소는 제품의 분리와 정제에 중점을 둡니다.

TaiXing, ChongQing, ShanDong, 해외 현장
다양한 생산 기지에서 다양한 제품을 생산하고 상업 생산을 확대합니다.

브라이트진 헬스
BrightGene Health는 시장 개발을 주도하고, BrightGene은 글로벌 고객에게 공동으로 서비스를 제공하기 위해 협력적인 지원을 제공합니다.

 

핵심 R&D 강점

BrightGene Health는 BrightGene Bio-Medical의 수십 년간의 미생물 연구 및 개발 성과를 바탕으로 구축되었습니다. 독립적인 혁신의 원칙을 고수하며 연구와 창조에 큰 중점을 두고 선도적인 산업 합성 생물학 연구 및 개발 센터를 설립했습니다. 이 센터는 미생물 스크리닝 및 건설을 위한 새로운 플랫폼을 개발하고 구축하는 데 전념하며 생합성 분야의 성장과 혁신을 촉진하는 것을 목표로 합니다.

 

 팀: R&D 인력 83명, 그 중 86%가 학사 학위 이상입니다.


 플랫폼: 완전 자율형 섀시 셀 데이터베이스; 모델 스크리닝을 위한 완전 자율형 편집 도구


 하드웨어 지원: 연구소는 5000m²가 넘는 실험실 면적을 보유하고 있으며 NMR, ICP-MS, 400M NMR과 같은 고가의 첨단 분석 장비를 보유하고 있습니다.


 투자: 매년 지속적으로 높은 수준의 R&D 투자를 하고 있으며, 누적 R&D 투자액은 1억 8천만 위안에 달합니다.

 

장비 목록

 

page-380-350
page-380-350
page-380-350
page-380-350

 

인증 시스템 및 감사 자격

 

page-1600-660

 

지적 재산권

 

page-1600-628

 

사업과 혁신

합성생물학은 생물제약, 개인 관리 및 영양 보충제 분야에서 혁신적인 개발을 촉진합니다.

page-533-311

제약품

중간체; API; 제제; 약물-장치 조합. 배달 기술 플랫폼.

page-534-311

개인 관리

생물학적 활성 성분, 제형, 강화 기술.

page-534-311

영양 보충제

생물학적 활성 성분, 경구 전달 기술.

 

page-770-393
사업과 혁신

이 회사는 현재 완전 가동 중인 수백 톤의 활성 성분을 연간 생산할 수 있는 대규모 발효 생산 라인에 투자했습니다. 완전 생물학적 합성 방법인 구리 펩타이드를 활용한 첫 번째 프로젝트는 상용화되어 2023년 3분기에 생산에 들어갔으며, 2024년에는 연간 총 생산 용량이 2톤을 초과할 것으로 예상됩니다. 이 회사는 또한 글로벌 활성 성분 시장에 집중하는 전문가 팀을 구성했습니다. 이 사업은 빠르게 확장되어 수백 개의 글로벌 브랜드와 파트너십을 맺고 채널을 개발했습니다.