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예상 출시 시간 제품 소개
우리의 semaglutide 정제는 최첨단 구강 전달 기술을 활용하여 약물의 상당한 발전을 나타냅니다. 이 기술은 표적 전달 시스템을 통해 생물 제약의 효과적인 구강 흡수를 촉진합니다. 또한, 우리의 태블릿은 안정화와 향상된 침투를 보장하는 독특한 부형제 기술을 사용합니다. 이러한 표적 전달과 고급 부형제 기술의 조합은 약물 전달의 혁신을 개척하려는 우리의 헌신을 강조하여 환자에게보다 효과적이고 편리한 치료 옵션을 제공합니다 ..
연구 데이터
[Beagle Dog의 Bioveailability : 단일 복용량 H2H PK 연구]
BO-017 mg 캡슐의 AUC는 Rybelsus 7 mg 정제보다 12 배 더 높다.
[영장류 연구 데이터 : 단일 용량 후 약속 흡수 비교]
|
목 |
사양 |
주제 |
숫자 |
AVG CMAX (NG/ML) |
AVG T1/2 (시간) |
생체 이용률 |
|
Rybelsus |
5 mg |
정상 |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
|
Rybelsus |
7 mg |
정상 |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
|
BO-01 |
7 mg |
정상 |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) Rybelsus ema nda 데이터에서 시작되었습니다
(2) 사내 데이터
(3) Rybelsus fda nda 데이터에서 시작되었습니다
BO-01은 단일 복용량 CMAX와 관련하여 Rybelsus보다 ~ 8 배 더 높았습니다.
BO-01은 단일 용량 T1/2와 관련하여 Rybelsus보다 ~ 7 배 더 높았습니다.
우리의 장점
폴리펩티드 분자에서 IND 생성물까지
구강 semaglutide 전달 기술 :
● 완전히 독립적 인 지적 재산
● 높은 생체 이용률
● 낮은 재료 비용
● 안전한 부형제
● 연장 된 약물 반감기
IND 제품에서 발사 제품까지
R & D 플랫폼 장점 :
● 제어 된 분할
● 검증 된 배송
● QC 준수
프로젝트 협력
제품 라이센스
● 바이오시 밀러 폴리펩티드 분자
● 2.2/505b (2) 개발
● 초기/늦은 임상 단계에서의 Liscense
기술 라이센스 아웃
기술 라이센스 아웃을 고려할 때, 우리는 클라이언트 별 요구를 충족시키고 유형 1 원본 의약품 및 고객 소유의 폴리펩티드의 개발을 지원하는 포괄적 인 접근 방식을 제공합니다. 당사의 라이센스 모델에는 이정표 수수료가 포함 된 구조화 된 계약이 포함되어 초기 단계에서 규제 이정표까지 협력 발전을 보장합니다. 이 접근법은 혁신을 촉진 할뿐만 아니라 새로운 치료제를 시장에 전달하는 것을 가속화하기위한 전략적 파트너십을 촉진합니다.
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회사 프로필
FAQ
Q : 1. 구강 세마 글루 타이드는 주사 가능한 세마 글루 타이드만큼 효과적입니까?
데이터가 제한되어 있지만 Rybelsus® 및 Ozempic®은 체중 감소 및 혈당 수준과 유사한 결과를 제공하는 것으로 보입니다. OZEMPIC®은 평균 9.9 파운드의 30 일에 걸쳐 손실되었으며 Rybelsus®는 평균 30 일 동안 평균 8.2 파운드 손실을 기록했습니다.
Q : 2. semaglutide를 복용해서는 안됩니까?
또 다른 약물은 당뇨병 환자, 심장 문제의 위험이있는 사람들, 체중 감량 또는 체중을 유지하기 위해 고군분투 한 과체중 사람들을위한 것입니다. 그들은 빠른 5-10 파운드를 잃는 데 사용되지 않습니다.
Q : 3. 사람들은 어떤 부작용을 알고 있어야합니까?
메스꺼움, 팽창 또는 극심한 충만과 같은 위 문제
현기증, 두통 또는 피로
설사, 변비 및 가스 성과 같은 위장 문제
GI 문제는 세마 글루 타이드를 시작하는 사람들 사이에서 가장 일반적인 불만입니다. Peterson 박사는“이것은 의료 서비스 제공 업체와 함께 일하는 큰 이유입니다. 우리는 환자가 시간이 지남에 따라 견딜 수 있고 점차적으로 증가 할 수있는 약물의 복용량을 유지하는 데 도움이되는 유연성을 가지고 있습니다.
인기 탭: Semaglutide 정제, 중국 세미 글루 타이드 정제 제조업체, 공급 업체
